氣相色譜-質譜聯用法(GC-MS)測試醫療器械產品中的TOTM
發布日期:2020/9/24 10:36:52 點擊次數:34544
偏(pian)苯(ben)三(san)酸三(san)辛酯(TOTM), 因其良好的(de)塑(su)化性、耐(nai)遷(qian)移性、耐(nai)高溫以及低毒性,被認為(wei)是(shi)可替代(dai)鄰苯(ben)二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的(de)一種優良增塑(su)劑(ji)。盡管目前沒有(you)充分證據顯示醫(yi)療(liao)器械(xie)中(zhong)TOTM對人體有(you)顯著的(de)影(ying)響(xiang),但是(shi),動(dong)物實驗表明TOTM在(zai)代(dai)謝的(de)過程(cheng)中(zhong)會積累在(zai)組(zu)織里(li)。考(kao)察TOTM的(de)溶(rong)出(chu)量的(de)影(ying)響(xiang)因素以及人體可接受的(de)耐(nai)受限量,特別(bie)是(shi)一些新生兒、懷(huai)孕或哺乳婦女等(deng)高敏感群體是(shi)十分必要的(de)。采用(yong)GC-MS 6800氣(qi)相色譜質譜聯用(yong)儀,對醫(yi)療(liao)器械(xie)PVC中(zhong)TOTM進(jin)行監控,得到了比較滿意的(de)測試效果(guo)。
1.儀器簡介
GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的一款高性價比氣相色譜質譜聯用儀,具有完全的自主知識產權,擁有多項專利技術,可廣泛應用于高分子材料、環境保護、電子電器、醫藥、石油化工、食品安全、紡織皮革等多行業中有害物質的檢測。
圖1.GC-MS 6800氣相色譜質譜聯用儀外觀圖
2.實驗部分
2.1 測試原理
樣品經剪碎后準確稱取,經乙酸乙酯萃取過濾后,用GCMS分析。依據目標化合物的保留時間和標準質譜圖或特征離子定性,用外標法定量。
2.2主要儀器設備、耗材和試劑
GC-MS 6800 氣相色譜質譜聯用儀,配有EI(江蘇天瑞儀器股份有限公司);
分析天平:精度十萬分之一(BT 125D,賽多利斯科學儀器(北京)有限公司);
偏苯三酸三辛酯(TOTM)標準品:ρ=1000mg/L (國家標準物質網);
乙酸乙酯:HPLC級(默克)。
正己烷:HPLC級(默克)。
2.2 儀器測試條件
色譜柱:DB-5MS,15m×0.25mm×0.1μm;
柱箱程序升溫條件:初始溫度100℃,20℃/min升至280℃保持6min;
進樣方式:不分流進樣,不分流時間1min,分流比20:1;
進樣量:1.0μL;
進樣口溫度:280℃;
氣質接口溫度:280℃;
離子源溫度:280℃;
載氣:氦氣,純度≥99.999%,流速1.0mL/min;
電離方式:EI;
電離能量:70eV;
溶劑切除時間:4min;
測定方式:TIC(FULL SCAN)定性(掃描范圍:45-450amu),SIM模式定量。
3.測試結果
3.1 TOTM標準物質組分定性結果
1.TOTM
圖2. TOTM標準物質總離子流色譜圖
圖3.TOTM質譜圖
表1.目標物基本測試信息
化合物
|
英文名稱
|
CAS號
|
特征離子
|
偏苯三酸三辛酯
|
TOTM
|
3319-31-1
|
350* 306 323 193
|
3.2 樣品測試
圖4.實際樣品測試圖
4.總結
本實驗采(cai)用(yong)(yong)氣相色(se)譜質譜聯用(yong)(yong)法(GC-MS),在SIM掃描模式下對醫療器(qi)械中TOTM進行定(ding)性定(ding)量測試,方法穩定(ding)可靠,線性范圍好,靈(ling)敏(min)度高(gao),受雜質峰干擾小,完全符合測試要(yao)求。
5.參考文獻
[1] HG/T 3874-2018 工業偏苯三酸三(2-乙基己基)酯(TOTM)
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[3] IS0 10993-17:2002 Biological
evaluation of medical devices – Part 17: Establishment of allowable limits for
leachable substances
涉及到物品